Investigadores del cáncer: ‘una mastectomía innecesaria por cada caso real de cáncer’

Investigadores del cáncer: 'una mastectomía innecesaria por cada caso real de cáncer'

(5 de octubre de 2023 / JNS)

Un estudio reciente sugiere que las mujeres optan por mastectomías innecesarias después de realizarse pruebas de ADN privadas que indican un mayor riesgo de cáncer de mama debido a genes mutados que son particularmente frecuentes entre los judíos asquenazíes.

«Por cada diagnóstico potencialmente evitable, alrededor de tres mujeres pueden quedar expuestas a una vigilancia mamaria innecesaria o a un tratamiento profiláctico», escribieron los investigadores el 14 de septiembre. La lanceta. Las estimaciones actuales de la prevalencia de genes patógenos del cáncer de mama (alrededor del 30% de las mujeres y más del 50% de las mujeres estadounidenses) podrían significar «una mastectomía innecesaria por cada caso real de cáncer de mama».

Investigadores de la Universidad de Manchester dijeron a JNS que los modelos predictivos existentes sobreestiman los riesgos de desarrollar cáncer de mama para las mujeres judías asquenazíes.

Aproximadamente una de cada 40 personas de ascendencia judía asquenazí es portadora del gen BRCA1 o BRCA2 defectuoso, que es significativamente más alto que el de cada 400 en la población general. Aunque la mayoría de los casos de cáncer de mama y de ovario no son genéticos, se pueden identificar pruebas y mutaciones. llevando a las personas a optar por medidas preventivas como la mama o la ooforectomía.

Los científicos de la Universidad de Exeter analizaron datos de más de 450.000 personas de entre 40 y 69 años. Sus hallazgos indicaron que portar una mutación BRCA que causa la enfermedad se asociaba con un riesgo de cáncer de mama del 18% para BRCA2 y un riesgo del 23% para BRCA1 a los 60 años. Los riesgos aumentaron al 24% y 45%, respectivamente. Un familiar cercano tenía la misma condición.

Tradicionalmente, la mayoría de las personas aprendían sobre el riesgo genético en las visitas clínicas después de preocuparse por los síntomas o los antecedentes familiares, pero con el aumento de los kits de pruebas de ADN en el hogar y la participación en la investigación genética, las personas están cada vez más informadas sobre su riesgo genético sin ningún vínculo personal. Cáncer. Los investigadores están preocupados por aquellas personas que pueden estar expuestas en entornos no médicos, que tienen un riesgo 80% mayor de desarrollar cáncer de mama.

JNS está luchando contra el prejuicio de los medios contra Israel, con contexto, perspectivas y hechos que cuentan la historia real. Este Año Nuevo, ayúdanos a continuar la lucha.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *