Los científicos han descubierto que la edición del gen CRISPR-Cas9 puede hacer que las células cancerosas derivadas de la leucemia eliminen genes clave bajo estrés. Este fenómeno pasado por alto afecta la regulación genética y tiene implicaciones importantes para el tratamiento y la investigación del cáncer, lo que destaca la necesidad de un uso cuidadoso de las tecnologías de edición genética.
Una nueva investigación revela que la edición del gen CRISPR-Cas9 puede hacer que las células cancerosas eliminen intencionalmente genes críticos, lo que podría tener implicaciones para la investigación y las estrategias de tratamiento del cáncer.
Un nuevo estudio del grupo de investigación de Claudia Cutter en el Departamento de Microbiología, Biología Celular y Tumoral (MTC) ha identificado riesgos potenciales en el uso de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9, tijeras genéticas utilizadas para tratamientos contra el cáncer.
El estudio identificó que una línea celular cancerosa derivada de la leucemia eliminó una región que codifica un gen supresor de tumores y genes que regulan el crecimiento celular.
«Descubrimos que esta eliminación ocurre a menudo cuando las células cancerosas se exponen al estrés cuando se usa CRISPR, escisión genética u otras terapias como los antibióticos. La eliminación altera la regulación genética de maneras únicas, afectando los procesos biológicos fundamentales.
» data-gt-translate-attributes=»({«attribute»:»data-cmtooltip», «format»:»html»})» tabindex=»0″ role=»link»>ADN Replicación, regulación del ciclo celular y reparación del ADN», dice Claudia Kuter, líder del grupo de investigación del MTC Karolinska Institutet.
Implicaciones para la investigación y el tratamiento del cáncer
Este conocimiento es importante para que los investigadores, médicos y biotecnólogos interpreten y apliquen correctamente los resultados de la edición de genes. El estudio tiene relevancia clínica, ya que las eliminaciones observadas se encuentran en genes asociados con el cáncer, lo que tiene implicaciones para la investigación y el tratamiento del cáncer.
«Sorprendentemente, muchos investigadores que modifican genes en células cancerosas con pruebas CRISPR han pasado por alto deliberadamente esta eliminación. La eliminación ocurre con mayor frecuencia en pacientes que han sido sometidos a tratamiento contra el cáncer. Las células cancerosas tratadas tenían una ventaja selectiva debido a la eliminación, lo que es perjudicial para la salud del paciente. supervivencia a largo plazo, porque estas células permanecen después del tratamiento», dice Claudia.
Un llamado a un progreso cauteloso
«El estudio sirve principalmente como señal de advertencia, pero también abre la puerta a futuras investigaciones destinadas a aprovechar el potencial de la edición genética minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados», concluye Claudia.
Referencia: “Eliminación interna en 10q23.31, incl. PTEN Locus genético, la ingeniería del genoma mediada por CRISPR-Cas9 imita los perfiles cancerosos de las células HAP1″ Kei Geng, Laura G. Merino, Raul G. Vega, Christian Sommerauer, Janine Epperlein, Eva K. Brinkmann y Claudia Cutter, noviembre de 2020, 2020 Alianza de ciencias biológicas.
DOI: 10.26508/lsa.202302128
